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优生检测无创产前检测

昭通染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

一项通过抽血即可提前筛查胎儿22种常见染色体疾病的产前检测,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 在昭通医院产检的准妈妈,希望获得比传统唐筛更全面的筛查。
  • 35岁以上的高龄孕妇,对胎儿染色体健康有更高的关注度。
  • 有不良孕产史的家庭,希望为本次妊娠提供更多信息参考。
  • 孕早期发现超声指标有轻微异常,希望进一步评估风险。
  • 对孕育健康宝宝有较高期待,希望在常规产检外做更早的排查。
  • 居住或工作在昭通,希望流程便捷,通过抽血即可完成检测。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个给胎儿的早期“健康快筛”。它通过分析母体血液中的胎儿游离DNA,主要检查最常见的几种染色体数目异常问题,例如众所周知的唐氏综合征(21号染色体问题)。具体而言,它能一次性筛查22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体的数目异常,15种相对常见的染色体片段微缺失/微重复综合征,以及4种性染色体数目异常。它能发现因染色体拷贝数变化导致的发育异常风险,为后续的生育决策和孕期管理提供重要的参考信息。需要了解的是,这项检测属于筛查技术,旨在发现高风险线索,并非最终的诊断。如果检测结果提示风险,通常需要遵专业建议进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您10毫升左右的外周血(即普通抽血),无需空腹,随到随采。抽血过程就像常规体检一样,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在昭通的合作医疗机构直接采血,如果机构不在昭通或您希望更灵活,也可以选择符合规范的邮寄采样服务,会有专人指导您如何安全寄送样本。整个采样环节安全无创,对您和胎儿都没有侵入性风险。

结果准确吗?安全吗?

该技术对21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高,远高于传统唐氏筛查。它是一种高精度的筛查手段,但任何筛查技术都无法达到100%的准确性。其安全性极佳,因为仅需抽取母体血液,避免了侵入性操作带来的潜在风险。如果检测结果提示为“高风险”,这表示需要高度重视,通常建议您根据专业意见进行产前诊断来确认。如果结果为“低风险”,则表明胎儿患有这22种筛查目标疾病的风险很低,可以大大缓解您的焦虑。它无法检测所有的遗传病、结构畸形或新发突变。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是低风险,是不是就能完全放心了?
您好,低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低,是一个非常好的信号。但正如前面提到的,任何筛查都不能保证100%,且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱,完成后续所有常规产检。
这个2425元的费用是一次性付清吗?包含所有服务吗?
是的,2425元是项目的总费用(自费项目,不支持医保报销),通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务,无后续隐藏收费。
你们这个2425元和医院说的两千左右的检测有什么区别?
核心区别在于检测范围。2425元的PLUS项目覆盖22种疾病,包括更多染色体微缺失综合征。医院提到的两千元左右项目可能只覆盖基础3种或更少种类。价格差异主要源于此。两者均为自费,不支持医保。
除了孕妇,有遗传病家族史的健康成年人能做这个来预防吗?
这个项目不适用于健康成年人的疾病预防或体检。它针对的是胎儿染色体的特定异常。有遗传病家族史的成年人,建议进行针对性的遗传咨询和可能相关的携带者筛查或成人疾病风险基因检测。
在昭通,是不是所有合作网点都能做这个“PLUS项目”?
您好,是的。我们在昭通的所有合作服务网点均可提供本项目(染色体非整倍体异常检测PLUS项目)的采样服务。您可以选择最方便您前往的网点。

注意事项

  • 检测需孕满10周及以上方可进行。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 双胎及以上妊娠亦可检测,但技术细节及准确性请提前咨询。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗,请务必告知。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有决策请结合专业意见。
  • 请妥善保管报告,作为您个人孕期健康管理的重要参考资料。
  • 费用为2425元,需自费,不进入医保报销范围。
  • 检测已包含保险,具体保障范围请查阅相关保险条款说明。

用户评价 (10条,均分5.0)

唐** 已验证 二胎妈妈

服务流程和解读没得说,很专业耐心。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险和解读服务,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望以后能有一些优惠活动,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

理解您的感受。我们采用高标准检测技术和资深专家团队,成本确实较高。我们会持续努力优化,未来也希望能通过更多方式,让先进的检测技术惠及更多家庭。

2026-03-2662人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

试管移植成功,这个宝宝来之不易,所以额外小心。对比了几家选的这个plus版,主要是看中包含保险,感觉更有保障。检测过程顺利,结果也出得快,低风险的结果给了我们很大安慰。物有所值!

机构回复

深知试管之路的艰辛,我们非常荣幸能为守护您的珍贵宝宝出一份力。保险是我们提供的安心承诺。愿您孕期一路绿灯!

2026-03-2221人觉得有用
高** 已验证 准爸爸

报告出来后的电话解读服务很棒!不是在嘈杂的开放工位打的,背景很安静。专家语气沉稳,解释得很透彻,还留了充足时间让我提问。这种闭环的服务,让我感觉钱花得值,有头有尾很负责。

机构回复

感谢您对我们报告解读服务的认可!我们坚信完整的服务链至关重要。由专家在安静环境下进行一对一沟通,确保您完全理解报告结果,是我们应尽的职责。

2026-03-259人觉得有用
李** 已验证 28岁孕妈

流程顺畅,但电子报告页面对于不太会用手机的老年人(比如帮我带孩子的婆婆)可能不太友好。希望报告解读能更通俗,或者提供多种查看方式。

机构回复

您考虑得非常周到,感谢您的建议!我们会研究如何让报告呈现和解读更加清晰、多元,兼顾不同年龄段用户的使用习惯。让科技更贴心,是我们努力的方向。

2026-03-0544人觉得有用
丁** 已验证 备孕夫妻

一开始觉得报告就几页纸,有点简单。但预约解读后才发现重点在“讲”。医生把风险概率、检测的局限性(比如不能替代羊穿)都讲得很透,没有隐瞒,这让我更信任了。知道自己检测的是什么,边界在哪里,这比单纯给个结果重要多了。

机构回复

您说得非常对。检测的价值不仅在于结果,更在于对结果的正确理解。我们坚持在解读中充分告知技术的优势与局限,帮助用户建立科学、理性的认知,这是我们的责任。

2026-03-1215人觉得有用
孟** 已验证 孕中期

流程衔接得很顺畅。在医院遗传咨询后直接扫码下单,检测点就在同一栋楼里,接着就去抽血了,一气呵成,半天内全部搞定。对我们上班族来说,节省时间就是最大的优点。

机构回复

非常认同您的时间观念!我们通过与医疗机构的紧密协作,优化服务动线,正是为了最大化节省像您这样的忙碌孕妈的时间和精力。感谢好评!

2026-03-1927人觉得有用
余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-03-1229人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

我是教师,收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动,大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期,对普通工薪家庭很友好。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直关注用户的实际支付压力,未来也会努力提供更多灵活的付费方式,让优质检测服务惠及更多家庭。祝好!

2026-02-0426人觉得有用
黄** 已验证 产检随访

作为备孕夫妻,我们在孕前做了这个检测,想提前排查风险。咨询顾问很专业,根据我们的情况给出了中肯建议。虽然目前还没用上保险,但这份提前到来的安心感对后续怀孕计划很重要。服务整体很棒。

机构回复

感谢您和爱人的超前规划与信任!孕前检测正是为了科学备孕,扫除忧虑。很高兴我们的服务能为您们带来这份宝贵的“安心感”。预祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-01-2410人觉得有用
贾** 已验证 30岁二胎

对于高龄产妇来说,这个检测就像一颗定心丸。流程上的便捷减轻了身体负担,而附带的保险更是心理上的安慰。虽然价格不菲,但想想为了宝宝,这些投入和便利是值得的。预约和采血的指引非常清晰。

机构回复

感谢您将我们的服务比作“定心丸”,这是对我们莫大的褒奖。我们深知高龄孕妈的不易,能通过便捷的服务和周全的保障为您分担些许压力,是我们全力以赴的目标。

2025-11-0543人觉得有用

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